蜘蛛的习性 ,蜘蛛毒,从了解蜘蛛的习性开始。你应该了解的毒性知识(习性篇)

#秋季健康不打烊#

蜘蛛,作为一种常见的广泛分布于全国各地的一种具有攻击性的肉食性节肢动物,生活中随处可见,一般来说,人类生活越频繁的地方,蜘蛛的足迹越被限制,反之,则蜘蛛越活跃。

蜘蛛毒,从了解蜘蛛的习性开始。你应该了解的毒性知识(习性篇)

红蜘蛛

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绿蜘蛛

蜘蛛这种生物,量大种族多,仅次于昆虫,虽然是肉食性动物,但不算害虫,它可以捕食蚊虫以及损害农作物的害虫(毕竟是吃肉不吃粮食的)、同时可以维持一个地区的生态平衡(蚊蚁蚂蚱之类的小昆虫多了,没有足够的天敌,会局部地区生态失衡)。

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不忌口

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食从天降–戴达蜘蛛捕食(网图)

所以,文章开头写上五毒,这一个有待商榷,因为,五毒之说,并无蜘蛛,只不过影视作品的演说而已,但是呢,这玩意毕竟种族丰富、数量多,基数大。随着自然、生物科学的进步,我们目前发现蜘蛛在全世界达四万余种(43244种,109科3733属)。

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种类繁多

咱们国家呢,据统计已知的有66科、614属,可达3287种,有毒的10来种,文章篇幅有限,咱们不做多谈,只聊聊部分蜘蛛和其毒素的相关知识。

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种类繁多

了解其毒性之前,略微学习下蜘蛛的基本知识和习性:

构造:蜘蛛由头胸部和腹部为主体构成,通过腹柄相连。头胸部由6对附肢:第1对称为螯肢,分2节,基部一节膨大,称为螯基。末端一节呈爪状,称为螯爪。

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图片来自网络

螯基内有发达的毒腺:毒液通过螯爪末端的小孔排出–麻痹、杀死猎物。

第2对称为须肢。分6节。基部一节内缘有刚毛和细齿:抓握和撕裂食物。其余5节细长,有触觉和味觉的功能。

须肢末端(雄蜘蛛)特殊构造:脚须器,为交接器官,用来储精和受精。

其余4对:步足,腹部后端具有3对纺器。

蜘蛛属夜猫子类型,夜间出没,虽然有8个单眼,但是眼睛虽多却没用,主要靠触觉和嗅觉感受外界;全身的触毛用来感受机械刺激;步足的末端有嗅毛,毛内伸入神经末梢,感受化学刺激。

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看我的卡姿兰大眼睛–做美瞳和眼妆的真坏,消费不起

成熟:最后一次蜕皮即发育成熟,成熟后会求偶,在遇到异性时发出求偶信号,但是这玩意都是捕食性并且呈散状分布(宅男、懒货),异性蜘蛛相遇的机率先天不足,所以得先搜寻,为了繁衍,方法多种多样,主要可能是用信息素–雌蜘蛛分泌信息素然后储存在特殊的网丝之中,这些网就好像发射器或者特定标记点,雄蜘蛛遇到后可根据这个分析、确定雌性所在位置、物种身份、年龄等(上网就是好,什么都有),除此之外,雌性还能拖丝–尾巴上拖着能发出信息素的丝,移动的天线······

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交配–繁衍在生物界一直是危险的

蜘蛛丝:所有蜘蛛都产丝,但并非都能织网。

这是蜘蛛的进化得到的特殊生物属性,蜘蛛的腹腔内有各种丝腺(人类也有腺体,比如甲状腺微笑),丝腺由腺体、输出管组成。

产丝过程:腺体细胞的分泌物–汇集在腺腔–输出管输出–纺器–液体分泌物–变固体(蛛丝)–纺管末端抽出。蛛丝并不是接触空气时才由液体转变为固体的。

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这是高速多功能集成线路

织网:游猎型蜘蛛不织,只有定居型蜘蛛才织。织网的蜘蛛只占已发现的蜘蛛总数的一半。织的网也不是千篇一律:圆网、三角网、漏斗网、盆网、被单网、捕鱼网等都有,蛛网中间开洞,这里的网眼密集,是一块光滑的蛛丝组成,但是周围的就是有粘性的丝结成的(当你被蜘蛛捕食的时候,记住中间不粘)。蜘蛛的丝网,类似作用不同的集成线,有的蛛丝是逃脱的安全线,有的是个体扩散工具,有的是感受振动的作用,有的可以形成卵茧保护受精卵,有的可以做成卵巢,有的作为粘捕昆虫的螺旋丝等等。

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理论上可捕食人类

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小而密

求偶:种族不同有差异。

跳蛛科中大部分依靠视觉效应传达求偶讯号(卡姿兰大眼睛还是有用的),雌蛛根据这些视觉信号判别相关信息,同意的话回应信号给雄性。

红背蜘蛛和暗蛛科:用震动信号进行求偶,雄性在网的边缘用足拉动丝或是用腹部击网丝发出求偶的信号(弹琴的既视感)。

狼蛛科:复杂多样,视觉、震动、化学感觉和触觉都有(追女三十八式)。

有些蜘蛛通过不同发生部位发出的的声音来传达求偶的信号:腹部或触肢敲击地面发声的,靠摩擦发声的······。

当多个雄性同时出现在一个雌性网上时,就会竞争。这里要说一下:某些蜘蛛种类中,雄性一生之中或许只有一次交配的机会(可怜吧),所以这一次的机会。竞争就会非常剧烈,不过呢,研究证明,如果发生过于激烈的竞争的话,雌性会尽量减少这种斗争(为了族群······)。

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看啥看

交配:

交配的时候,雄蜘蛛的精子是用间接传输方法的:先射到精网–储存在触须中–交配过程中,精子被再次射出–从触须射入雌性体内。雄蜘蛛触须位于身体的前端,是从感觉器官进化而来的,具有交配插入的功能。

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蛛网

蜘蛛根据种群不同,交配的详细方式也有不同,大概可以说有五种(不详述),但是需要注意的是当雄性处于雌性颊角之下的姿势时,可能被吃(风险真大)。

雄性的两根交配器是独立的(两个哦),交配时一根插入或反复多次或交叉插入雌性外雌器中进行进行精子传输,直到储精囊中精液传递到外雌器的交配管中后才抽出。

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交配时间:几分钟到数小时。

相残:蜘蛛在交配的过程中会出现雄性被吃的情况。

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雌雄

交配的时候吃掉雄蜘蛛的原因没有公认的解释。不一定就是因为饥饿和补充能量,可能是因为没看清或者看成食物了,或者是交配的雄蜘蛛没有生育能力,也可能是该雄蜘蛛精子活性不够量不足(好可怜),甚至可能是雄性为了使得自身的基因能够传承,故意被吃。

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生育:交配后几周产卵在卵囊中。狼蛛科蜘蛛带着卵行动,一般雌蛛会用丝把卵囊粘在纺器上,直到孵化。有意思的是如果强行摘掉卵囊,母蛛会表现出痴呆现象。

蜘蛛卵在囊内孵化、蜕皮一次(胎里生),最后母蛛会用螫爪撕开乱囊,幼蛛“爬”出(实际上幼蛛已经孵化存活,所以是爬出来,不是生育孵化出来)。

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这样子的

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狼蛛和卵

抚养:只发现狼蛛科蜘蛛会带着幼小蜘蛛生活(背在背上),说明其他蜘蛛孵化后至少会很快独立生活。也有个别种类中存在对于幼蛛的喂食习性,除此之外,还有的种类会牺牲自己喂食幼蛛(日本红蟹蛛),研究发现,目前大概全世界有20多种蜘蛛具有反哺行为,母蛛把已消化的食物和本身在溶解过程中的肠细胞的混合物从口中吐出供幼蛛取食。

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已孵化(背着跑)

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蜘蛛和它的幼虫

幼小的蜘蛛

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蜘蛛幼虫(网图)

以上是我们大概了解了下蜘蛛,实际上,蜘蛛因为种属较多,很多种类可能存在特定习性,或者并不为人类所知,篇幅有限,咱们不过于深入。看看各种各样的蜘蛛:

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挺好看

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像螃蟹

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青蟹蜘蛛

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白蟹蜘蛛

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绿瓶蓝蜘蛛

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绿色嘘蜘蛛

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黄线蜘蛛

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黄蟹蜘蛛?

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某种蜘蛛

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黑毛狼蛛(后)

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黑寡妇

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卷叶蜘蛛

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橙色蜘蛛

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人面蛛

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人面蛛–大木林蜘蛛

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鬼面蛛

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这是啥?

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不认识

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不认识

各种各样的蜘蛛实在太多,网上也有各种科普,这里就不详谈了,考虑到篇幅问题,下一章节聊聊蜘蛛的毒液毒性知识,以及被蜘蛛咬了后的处理方法!

参考文献:

漫话蜘蛛 李淑梅- (1河南省周口师范学院生命科学系 河南周口 苑 卉2 466000 2吉林大学商学院 吉林长春 130015) 关键词 蜘蛛 蛛网蛛丝 捕食 生殖 毒液 中国图书分类号:Q954.2 文献标识码:A

蜘蛛繁殖行为研究进展 张建新朱麟’ 海南师范大学生命科学学院,海口571158 关键词:蜘蛛;繁殖行为;交配行为

(References) 宋大祥.1991.蜘蛛的行为(续).生物学通报12:12~14(in Chinese) AlexanderAJ&EwerDW.1957.Ontheorigin ofmafing behaviorin spiders.Am.Nat..91:311-317 Andrade MCB.1996.Sexual selection for male sacrifice in the Australian redback spider.Sc/ence,271:70—72 Andrade MCB.2003.Riskymate search and male self-sacrifice in redback spiders.Behav Ee01.,14:531-538 BlestAD&PomeroyG.1978.The sexual behaviourandgenitalmechanicsofthree speciesofMyrwglenes(Araneae:Linyphiidae). J.z001..185:3 1 9—340 Buskirk RE。Frohlich C&Ross KG.1984.The natural selection ofsexual cannibalism.Am.Nat.,123:612–624 Chen J(陈军)&Song DX(朱大祥).1999.A review ofthe reproductive behavior ofwolfspiders.AcatArachnologica Sanica (蛛形学报),8(1):55—62(in Chinese with English abstract) Derivera CE,Backwell PRY&Christy JH.2003.Density affects female and male mate searching in the fiddler crab.Uea beebei. Behav Ecol Soviobiol,53:72-83 DUkstra H.1976,Searching behavior and tactochemical orientation in males of the wolfspider Parclosa amenlata(e1.) (Araneae,Lycosidae).n.Dc.K.Ned.Akad.Wet.,79:235—244 Dondale CD&Hegdekar BM.1973.The contact sex pheromone in Pardosa lapidicina Emcrton(Araneae:Lycosidae).Can. J.zo札..51:400-401 ElgarMA&NashDR.1988.Sexual cannibalisminthegarden spider,Araneusdiadematus.Anim behav.36:151l~1517 Gaskett AC 2007.Spider scx pheromones:emission。reception。structures,and functions.Bi01.Rev.82:l一22. Gerhardt U&Kaestner A.1 937.AraDeac.In Handbuck der Zoollogie.Kukenthal,3:395—656 Gwynne DT.1987.Sex-biased predation and the risky mate—locating behaviour ofmale tick-tock cicadas(Homoptera:Cicadidae). Anim Behav.,35:571—576 Hegdekar BM&Dondale CD.1969.A contact sex pheromone and some response parameters伽Lycoside spiders.Can.J ZoOZ 47:1–4 Kaston BJ.1936.The senses involved in the courtship of some vagabond spiders.Entom01.Am.,16:97—167 Montgomery THH.1 903.Studies on the habits of spiders,particularly those of the mating period.A.0 c.Acad,Nat.Sci, Philadephia,55:59~149 Papke MJ.Riechert SE.&Schulz S.2001:An airborne female pheromone associated with male attraction and courtship in a desert spider.Anita.Behav.,61:877~886. 万方数据 蛛形学报Acta Arachnologica Sinica V01.2l No.1 Peckham GW&Peckham EG.1 889.Observations on sexual selection in spiders of the Family Attidae.Occas.Pap.Nat.Hist. Soc.W话。1:l一60 Peckham GW&Peckham EG.1 890.Additional observation on sexilal selection in spiders of the Family Artidae.with some remarksonMr.Wallace’Stheoryofsexualornamentation.Occas.Pap.Nat.日蚀£Soc.W诂..1:117·151 PlatnickNI.1971.Theevolutionofcourtshipbehaviourin spiders.BullBr.ArachnoZSoc..2:40—47 Roberts JA&Uetz GW.2004.Chemical signaling in wolf spider:a test of ethospecies discrimination.Z Chem.Ec01..30: 127 1-1284 Sakaluk SK&Belwood JJ.1984,Gecko phonotaxis to cricket calling song:a case of satellite predation.Anim Behav。32: 659—662 SchulzS&ToRS.1993.Identification ofa SCX pheromonefrom a spider.Sciz,n∞e.260:1635-1637 SchuIz S.1997.111e chemistry ofspider toxins and spider silk.Angew.Chem.Int.Ed..36:315—326 Sih A.1 988.The effects of predators on habitat use,activity and mating—behavior of a semi·aquatic bug.Anim Behav.,36: 1846~1848 Snow LSE.&Andrade MCB.2005.Multiple sperm storage organs facilitate female control ofpaternity.eroc.凡Soc.Lond.B 曰tOZ.&i..272:1 139-1 144 Stoltz JA,McNeil.IN.&Andrade MCB.2007.Males assess chemical signals to discriminate just mated females from virgins in redback spiders.Anim.Behav.,74:1669-1674 Thomill R.1976.Sexual cannibalism in an orb-weaving spider.Argiope aemula.Anim Behav.49:1 l 19-121 I Tichy H,Gingl E&Ehn R.200 1.Female sex pheromone of a wandering spider(Cupiennius sale/):identification and sensory reception.dourna/of Comparative Physiology A,187:75-78 TieOen JW.1997.Is the sex pheromone ofLycosa rab/da(Araneae:Lycosidae)deposited on a substratum?Z A嘲cbzmt..6: 207-212 Tie日en JW.1997.Draglinefollowing bymaleLycoside spiders.Psyche,84:165-178 Tietjen WJ.&Rovner JS.1982.Chemical communication in lyeosids and other spiders.In:SpiderCommunication Mechanisms and Ecological Significance(P.N.,Witt&J.S.,Rovner,eds).Princeton University Press,Princeton,New Jersey.249~279 Watson PJ.1 990.Female—enhanced male competition determines the first mate and principal sire in thespider Linyphialitigiosa (Linyphiidae).Behavioral Ecologyand Sociobiology,26:77~90 WongBBM&CandolinU.2005.tlowisfemalemale choice affectedbymale competition?BtoZRev..80:55%57l

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